Noctua Care démarre son premier essai clinique avec le CHU de Bordeaux
L’étude DiSuACS évalue l’accompagnement numérique des patients après un syndrome coronarien aigu.
Écrit par Noctua Care1 min de lecture
PARIS / BORDEAUX, janvier 2026. Noctua Care a démarré son premier essai clinique, mené avec le CHU de Bordeaux dans le cadre du protocole DiSuACS.
L’étude propose l’application numérique aux patients hospitalisés pour un syndrome coronarien aigu ou un infarctus du myocarde. Elle vise à caractériser la population particulière des patients qui vivent un syndrome coronarien aigu et à évaluer l’efficacité, l’acceptabilité et l’impact de la solution Noctua Care dans la période qui suit l’hospitalisation. Les résultats orienteront les améliorations de la solution avant une étude de cohorte consacrée à l’impact de son usage.
Le CHU de Bordeaux est le promoteur de l’étude, enregistrée auprès de la Plateforme des données de santé. Les participants reçoivent une notice d’information propre à l’étude, qui précise leurs droits au titre des articles 15 à 20 du RGPD ; les demandes sont traitées par le responsable de traitement en lien avec le délégué à la protection des données du CHU de Bordeaux.
L’essai est conduit au sein de la Station [e]-Santé, tiers-lieu d’expérimentation en santé de France 2030, avec le Service des Maladies Coronaires et Vasculaires et l’équipe Soutien Méthodologique Innovation et Prévention.
La période qui suit la sortie d’hospitalisation après un événement cardiaque est déterminante et structurellement peu accompagnée. Les patients affrontent les effets secondaires du traitement, la crainte d’un nouvel événement lié à l’effort et l’incertitude du retour au travail ; la plupart ne pratiquent aucune activité physique au cours de leur première année après un infarctus.
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Noctua Care