Preuves
Une thérapie numérique fondée sur les preuves
Nous menons une recherche continue pour améliorer notre thérapie fondée sur les recommandations.
Utilisée la plupart des jours, bien au-delà du premier mois
À quelle fréquence les patients utilisent-ils Noctua Care ?
Alignement aux recommandations
Nos thérapies s'appuient sur les recommandations reconnues en matière de réduction du risque par la thérapie comportementale et le mode de vie.
Société européenne de cardiologie
Les modules suivent les recommandations de l'ESC sur la prévention secondaire : traitement, activité physique, alimentation, santé mentale. Chaque objectif proposé correspond à une cible que ces recommandations formulent.
Relecture clinique systématique
Chaque module est construit avec des médecins et des soignants, puis relu par un cardiologue avant publication.
Études et état d'avancement
Qu'étudie Noctua Care ensuite ?
Terminé
Audit des contenus
Relecture de l'ensemble des contenus du programme par le CHU de Bordeaux.
Terminé
Développement du moteur de sciences comportementales
Avec l'équipe EVIDANS du CHU de Bordeaux.
Terminé
Étude d'engagement DiSuACS
Étude de faisabilité d'un accompagnement numérique pour les patients après un syndrome coronarien aigu. 30 patients sur 30 jours. Critères : utilisabilité et engagement. Enregistrement Health Data Hub 30001700.
Terminé
Marquage CE
Noctua Care est un dispositif médical marqué CE de Classe I au titre du règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux.
T3 2026
Analyse quantitative
Changement de comportement effectivement mis en œuvre après l'étude pilote.
T1 2027
Essai randomisé exploratoire
200 patients au CHU de Bordeaux et au CH de Pau, pour évaluer l'impact médical du programme de changement de comportement.
Pipeline
Noctua Care peut cibler toute maladie, tout symptôme et tout effet indésirable cardiométabolique comportant une composante neurologique ou comportementale.
Maladie coronarienne
Phase 3 : Étude pivot
Syndrome coronarien aigu
Phase 2 : Développement et pilote
Artériopathie oblitérante des membres inférieurs
Phase 1 : Exploration
Fibrillation atriale
Phase 1 : Exploration
Insuffisance cardiaque
Phase 1 : Exploration
- 1Patients accompagnés : données internes, août 2026.
- 2Utilisation : DiSuACS, enregistrement Health Data Hub 30001700, étude de faisabilité à un bras, CHU de Bordeaux, 2026. n=30, observation sur 30 jours.
- 3Recommandation : enquête auprès des patients, 2026.
- 4Note Google Play : relevé sur la fiche de l'application, août 2026.