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Preuves

Une thérapie numérique fondée sur les preuves

Nous menons une recherche continue pour améliorer notre thérapie fondée sur les recommandations.

Ce que nous mesurons aujourd'hui

1 500+
patients accompagnés1
84 %
utilisent encore Noctua Care après un mois2
93 %
recommanderaient le programme3
4,7
note moyenne sur Google Play4

Alignement aux recommandations

Nos thérapies s'appuient sur les recommandations reconnues en matière de réduction du risque par la thérapie comportementale et le mode de vie.

  • Société européenne de cardiologie

    Les modules suivent les recommandations de l'ESC sur la prévention secondaire : traitement, activité physique, alimentation, santé mentale. Chaque objectif proposé correspond à une cible que ces recommandations formulent.

  • Relecture clinique systématique

    Chaque module est construit avec des médecins et des soignants, puis relu par un cardiologue avant publication.

Notre recherche

Ce sur quoi nous travaillons, et où cela en est.

  • Terminé

    Audit des contenus

    Relecture de l'ensemble des contenus du programme par le CHU de Bordeaux.

  • Terminé

    Développement du moteur de sciences comportementales

    Avec l'équipe EVIDANS du CHU de Bordeaux.

  • Terminé

    Étude d'engagement DiSuACS

    Étude de faisabilité d'un accompagnement numérique pour les patients après un syndrome coronarien aigu. 32 patients sur 30 jours. Critères : utilisabilité et engagement.

  • Terminé

    Marquage CE

    Noctua Care est un dispositif médical marqué CE de Classe I au titre du règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux.

  • T3 2026

    Analyse quantitative

    Changement de comportement effectivement mis en œuvre après l'étude pilote.

  • T1 2027

    Essai randomisé exploratoire

    200 patients au CHU de Bordeaux et au CH de Pau, pour évaluer l'impact médical du programme de changement de comportement.

Pipeline

Noctua Care peut cibler toute maladie, tout symptôme et tout effet indésirable cardiométabolique comportant une composante neurologique ou comportementale.

  • Maladie coronarienne

    Phase 3 : Étude pivot

  • Syndrome coronarien aigu

    Phase 2 : Développement et pilote

  • Artériopathie oblitérante des membres inférieurs

    Phase 1 : Exploration

  • Fibrillation atriale

    Phase 1 : Exploration

  • Insuffisance cardiaque

    Phase 1 : Exploration

  1. Patients accompagnés : données internes, août 2026.
  2. Utilisation à un mois : DiSuACS, étude de faisabilité à un bras, CHU de Bordeaux, 2026. n=32, observation sur 30 jours. Mesure d'engagement, pas un résultat d'efficacité.
  3. Recommandation : enquête auprès des patients, 2026. La taille de l'échantillon et les dates de recueil restent à consigner.
  4. Note Google Play : relevé sur la fiche de l'application, août 2026.