Noctua Care startet die erste klinische Studie mit dem CHU de Bordeaux

PARIS / BORDEAUX, Januar 2026. Noctua Care hat seine erste klinische Studie begonnen, die gemeinsam mit dem CHU de Bordeaux nach dem Protokoll DiSuACS durchgeführt wird.

Die Studie stellt die digitale Anwendung Patientinnen und Patienten zur Verfügung, die wegen eines akuten Koronarsyndroms oder eines Herzinfarkts stationär behandelt werden. Ziel ist es, diese besondere Patientengruppe zu charakterisieren und Wirksamkeit, Akzeptanz und Wirkung der Lösung von Noctua Care in der Zeit nach dem Krankenhausaufenthalt zu bewerten. Die Ergebnisse fließen in die Weiterentwicklung der Lösung ein, bevor eine Kohortenstudie die Wirkung ihrer Nutzung untersucht.

Sponsor der Studie ist das CHU de Bordeaux. Die Studie ist bei der Plateforme des données de santé registriert. Die Teilnehmenden erhalten eine studienspezifische Information zu ihren Rechten nach den Artikeln 15 bis 20 der DSGVO; Anfragen bearbeitet der Verantwortliche gemeinsam mit dem Datenschutzbeauftragten des CHU de Bordeaux.

Durchgeführt wird die Studie in der Station [e]-Santé, dem Experimentierort für Gesundheit im Rahmen von France 2030, mit dem Service des Maladies Coronaires et Vasculaires und dem Team Soutien Méthodologique Innovation et Prévention.

Die Zeit nach der Entlassung ist entscheidend und strukturell schlecht begleitet. Betroffene erleben Nebenwirkungen der Therapie, Angst vor einem erneuten Ereignis bei Belastung und Unsicherheit über die Rückkehr in den Beruf; die meisten bewegen sich im ersten Jahr nach einem Herzinfarkt gar nicht.