Evidenz
Evidenzbasierte Software als Medizin
Wir forschen kontinuierlich, um unsere leitliniengerechte Therapie weiter zu verbessern.
Was wir heute messen
Leitlinienbezug
Unsere Therapien bauen auf den anerkannten Leitlinien zur Risikosenkung durch Verhaltens- und Lebensstiltherapie auf.
Europäische Gesellschaft für Kardiologie
Die Module folgen den ESC-Leitlinien zur Sekundärprävention: Therapie, Bewegung, Ernährung, psychische Gesundheit. Jedes vorgeschlagene Ziel entspricht einer Zielgröße, die diese Leitlinien benennen.
Durchgängige klinische Prüfung
Jedes Modul entsteht in Zusammenarbeit mit Ärzten und Pflegepersonal und wird vor Veröffentlichung von einer Kardiologin oder einem Kardiologen geprüft.
Unsere Forschung
Woran wir arbeiten, und wie weit es ist.
Abgeschlossen
Inhaltliches Audit
Prüfung sämtlicher Programminhalte durch das CHU Bordeaux.
Abgeschlossen
Entwicklung der verhaltenswissenschaftlichen Engine
Gemeinsam mit dem EVIDANS-Team des CHU Bordeaux.
Abgeschlossen
Engagement-Studie DiSuACS
Machbarkeitsstudie zur digitalen Unterstützung von Patientinnen und Patienten nach akutem Koronarsyndrom. 32 Patientinnen und Patienten über 30 Tage. Endpunkte: Nutzbarkeit und Engagement.
Abgeschlossen
CE-Kennzeichnung
Noctua Care ist ein CE-gekennzeichnetes Medizinprodukt der Klasse I nach der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte.
Q3 2026
Quantitative Auswertung
Umgesetzte Verhaltensänderung nach der Pilotstudie.
Q1 2027
Exploratorische randomisierte Studie
200 Patientinnen und Patienten am CHU de Bordeaux und am CH de Pau. Untersucht wird die medizinische Wirkung des Verhaltensänderungsprogramms.
Pipeline
Noctua Care kann jede kardiometabolische Erkrankung, jedes Symptom und jede Nebenwirkung adressieren, die eine neurologische oder verhaltensbezogene Komponente hat.
Koronare Herzkrankheit
Phase 3: Zulassungsstudie
Akutes Koronarsyndrom
Phase 2: Entwicklung und Pilot
Periphere arterielle Verschlusskrankheit
Phase 1: Exploration
Vorhofflimmern
Phase 1: Exploration
Herzinsuffizienz
Phase 1: Exploration
- 1Begleitete Patientinnen und Patienten: interne Daten, August 2026.
- 2Nutzung nach einem Monat: DiSuACS, einarmige Machbarkeitsstudie, CHU Bordeaux, 2026. n=32, Beobachtung über 30 Tage. Engagement-Kennzahl, kein Wirksamkeitsnachweis.
- 3Weiterempfehlung: Patientenbefragung, 2026. Stichprobengröße und Erhebungszeitraum sind noch zu dokumentieren.
- 4Google-Play-Bewertung: abgelesen im App-Eintrag, August 2026.